大病醫(yī)保受益板塊抗癌目前我國每年新發(fā)癌癥280萬人，死于癌癥190萬人，每死亡5人中有1人死于癌癥。而預計10年后每年新發(fā)癌癥將超過380萬人，死于癌癥將超過270萬人。發(fā)病率不斷增加，使得全球新藥研發(fā)工作中，至少有40%至45%的精力是投入到抗腫瘤藥物研發(fā)上的。中國工程院院士、中科院上海藥物研究所所長丁健表示，抗癌藥物是在所有藥物發(fā)展中進度最快的一種。但在生物谷盤點的“2011年最暢銷十種抗癌藥物”全部來自國外。為扭轉這一局面，國內藥企也在積極開拓新藥。
頭牌：恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)在A股中，恒瑞醫(yī)藥是正宗的抗癌概念股，是國內最大的抗腫瘤藥物生產基地，其在抗腫瘤藥銷售業(yè)已連續(xù)7年排國內第一，市場份額超過12%。中報顯示，恒瑞醫(yī)藥營收為26.11億元，凈利潤5.91億元，同比分別增長20.49%和19.39%。且截至中報，已有12個創(chuàng)新藥在臨床研究階段。8月23日，首批抗腫瘤藥注射劑在歐盟上市，實現(xiàn)國產注射劑銷售在歐美零的突破。不過，就算是這樣的實力，也有突來的風險。國家藥監(jiān)局就曾下發(fā)通知，2011年7月31日起，停止生產、銷售和使用含右丙氧芬（商品名為“達寧”）的藥品制劑，因為含右丙氧芬的藥品制劑存在嚴重的心臟毒副作用，過量服用可危及生命。而涉足該藥品生產的主要是恒瑞醫(yī)藥和國藥集團旗下的國瑞藥業(yè)。
至于海正藥業(yè)，也是中國最大的抗生素、抗腫瘤藥物生產基地之一，中報顯示其抗腫瘤藥營收為3.78億元，同比降1.6%；但營業(yè)利潤率高達84.85%。
9公司抗癌藥品已上市
除了上述兩家巨頭外，普洛股份、華神集團、華潤三九、譽衡藥業(yè)、中新藥業(yè)、蘭生股份、振東制藥、通化金馬和四環(huán)生物等9家公司也有抗癌藥上市。其中普洛股份的烏苯美司被認定為國家重點新產品，今年中期公司主營收入為2.9億元，利潤總額為2551.7萬元。振東制藥的注射液巖舒，其日均費用僅為同類產品十分之一，在中藥抗腫瘤市場上排名第五。而華神集團的產品就未像上述幾家一樣進入回報期。公司生產的利卡汀是全球首個運用單克隆抗體進行核素標記實施靶向治療肝癌的基因藥品，肝癌治療有效率達38%，其研究成果目前填補了該領域的國內空白。2011年是利卡汀項目首次邁過盈虧平衡點的第一年，也是其四期療效獲確認后的首個完整的會計年度，但2011年上半年，利卡汀銷售情況卻首次出現(xiàn)下滑。華神集團2011年半年報顯示，以其為主的生物制藥產品當期實現(xiàn)營收785.98萬元，同比下降6.47%；更重要的是，該產品的毛利率也開始持續(xù)下降，從上年同期68.4%降至61.84%。今年中報則顯示，生物制藥當期營收為999萬元，同比增27.14%；毛利率為66.2%。業(yè)內表示，利卡汀等抗癌藥物雖然已經面世，但全面實現(xiàn)盈利還需經歷成長期。
華潤三九借外力“克癌”
也有一些企業(yè)不是靠自身單獨來生產抗癌藥物的，如華潤三九是通過持股83.68%的安徽金蟾生化，后者主要生產抗癌用藥華蟾素注射液，可用于中、晚期腫瘤，以及慢性乙型肝炎等癥的治療。其中報顯示，核心品種華蟾素快速增長，該產品所在的處方藥領域，今年中期營收10.94億元，同比增55.93%；毛利率為65.66%。
香雪制藥、復星醫(yī)藥尚沒譜
不過，華潤三九還是有藥品實際上市的，香雪制藥等雖借外力，但產品還在研發(fā)中，不過二級市場對這些概念股早追捧了一番。今年5月6日，香雪制藥控股子公司廣州市香雪新藥開發(fā)有限公司與美國Kinex公司簽訂了《授權許可協(xié)議》，Kinex公司授權新藥公司應用相關專利技術在大中華和新加坡地區(qū)研究開發(fā)KX02抗腦瘤新藥。合同金額為600萬美元。根據(jù)協(xié)議，香雪制藥在支付600萬美元之后，將獲得KX02在大中華和新加坡地區(qū)的研發(fā)、申報資格。而在美國市場上，則由香雪和Kinex共享研究成果。首期支付款項為75萬美元，如果未能在今年年底獲得FDA的臨床試驗許可，75萬美元將回到香雪的賬上。雖然香雪制藥公告，藥品研發(fā)成功需五六年以上時間，無法預估對業(yè)績的影響。但，即使八字沒一撇，股價照樣兩度漲停。
另外，還沒譜的藥企有，復星醫(yī)藥持股74%的上海復宏漢霖生物技術，去年也有消息稱，已與國際醫(yī)藥企業(yè)Chemo集團在上海凱茂生物醫(yī)藥平臺上建設的單克隆抗體藥物項目，將引進4個治療腫瘤和類風關單克隆抗體藥物。但至今無進一步消息。今年中報顯示，上海復宏漢霖生物技術為上市公司貢獻凈利潤為負（-698.08萬元）。而西南合成與方正醫(yī)藥研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑。從2010年開始，直至今年中報，已顯示一期臨床研究結束，進入二期臨床試驗批件申報。
安科生物臨門一腳踢飛
另外，還有不少企業(yè)如江蘇吳中、亞泰集團等處于研發(fā)期。亞泰集團中報表示，參與研發(fā)新型系列抗癌生物導彈藥物比歐米賽進入二期臨床試驗研究階段。江蘇吳中中報也顯示，重點在研內皮抑素項目上半年度三期臨床研究進展順利。但投資者對于這些在研企業(yè)要提防出現(xiàn)類似安科生物的“杯具”。
2010年8月，安科生物曾披露，擬與合肥醫(yī)工醫(yī)藥合作開發(fā)抗腫瘤新藥替吉奧片劑。這是一種復方抗腫瘤新藥，在我國的法定適應癥為：不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。據(jù)當時公告，替吉奧片劑由合肥醫(yī)工醫(yī)藥開發(fā)，于2007年獲得臨床批件，正在進行臨床試驗，預計2012年投產銷售。但2年后，安科生物已決定停止開發(fā)上述項目，原因是未能如期獲得生產批件和新藥證書，且市場競爭格局已然生變。
豐原、海欣處關鍵期
目前有兩家藥企正處關鍵期，應密切關注。
（南方財富網(wǎng)個股頻道）