智翔金泰擬登陸科創(chuàng)板：主營(yíng)抗體藥物生產(chǎn)

　　重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱：“智翔金泰”)日前遞交招股書(shū)，準(zhǔn)備在科創(chuàng)板上市。智飛生物董事長(zhǎng)蔣仁生為實(shí)控人。

　　智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，主營(yíng)業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體。公司已形成完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開(kāi)發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局，致力于為患者提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物，滿足未被滿足的臨床需求。

　　近年來(lái)，該公司研發(fā)不斷提高，2019年至2021年度，公司研發(fā)費(fèi)用分別為1.25億元、2.28億元和2.95億元。截至2021年底，公司擁有員工313人，其中技術(shù)研發(fā)人員273人，占員工總數(shù)的87.22%。

　　據(jù)招股書(shū)顯示，截至5月31日，公司5個(gè)產(chǎn)品(8個(gè)適應(yīng)證)已進(jìn)入臨床研究階段。其中，GR1501中重度斑塊狀銀屑病、放射學(xué)陽(yáng)性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)證處于III期臨床試驗(yàn)階段，狼瘡性腎炎適應(yīng)證已經(jīng)提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng);GR1801疑似狂犬病病毒暴露后的被動(dòng)免疫適應(yīng)證和GR1802中重度哮喘適應(yīng)證處于II期臨床試驗(yàn)階段，中重度特應(yīng)性皮炎和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)證處于I期臨床試驗(yàn)階段;其余產(chǎn)品(2 個(gè)適應(yīng)證)處于I期臨床試驗(yàn)階段。

　　目前，該公司尚未開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售，尚未盈利且存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損，智翔金泰此次第5套上市標(biāo)準(zhǔn)，即“預(yù)計(jì)市值不低于人民幣 40 億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，市場(chǎng)空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開(kāi)展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)并滿足相應(yīng)條件。”

　　此次公司擬發(fā)行9168萬(wàn)股，募集資金約39.8億元，用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目、抗體藥物研發(fā)等項(xiàng)目。